Zamknij baner
Darmowa sekcja  - Quick Takes

02. Fototerapia jasnym światłem w depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecenia kliniczne ISBD

Opublikowano 29 października 2025 Data wygaśnięcia certyfikatu: 29 października 2028 DOI: 10.64239/PI-PL-QT8002

Kristin Raj, M.D.

Director of Education for Interventional Psychiatry - Stanford School of Medicine

Kluczowe punkty

  • Adjunktywna fototerapia jasnym światłem (BLT) może łagodzić objawy depresyjne oraz poprawiać jakość snu, funkcje poznawcze i poziom lęku w depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Poprawa zazwyczaj pojawia się w ciągu 1–2 tygodni, a dostępne dane sugerują, że BLT może przynosić szybszą remisję niż farmakologiczne leki przeciwdepresyjne stosowane w monoterapii, przy niższym odsetku przełączenia fazowego w skojarzeniu ze stabilizatorami nastroju.
  • Należy rozpoczynać od 15 minut dziennie i stopniowo wydłużać czas sesji do 45–60 minut, modyfikując schemat w przypadku wystąpienia objawów hipomaniakalnych. U pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I należy zapewnić stabilną farmakoterapię przeciwmaniakalną przez 2–4 tygodnie przed włączeniem BLT.
  • Optymalny czas stosowania to rano lub w południe, z wykorzystaniem urządzeń emitujących światło o natężeniu 5 000–10 000 luksów z filtrem UV. Po uzyskaniu remisji leczenie podtrzymujące przez co najmniej rok może pomóc w utrzymaniu efektu terapeutycznego i zapobieganiu nawrotom.

Darmowe pliki do pobrania w celu dostępu offline

  • Darmowe pobranie pliku PDF

Wersja tekstowa

Fototerapia jasnym światłem w depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej

Wszyscy wiemy, że choroba afektywna dwubiegunowa bywa trudna w leczeniu. Pacjenci z tym rozpoznaniem spędzają jednak znacznie więcej czasu w fazie depresji niż manii. Depresja dwubiegunowa istotnie pogarsza jakość życia, prowadzi do upośledzenia funkcjonowania i zaburzeń poznawczych oraz zwiększa ryzyko samobójstwa. Dostępne leczenie pierwszego rzutu charakteryzuje się często ograniczoną skutecznością lub wiąże się z poważnymi działaniami niepożądanymi.

Dlatego z dużym entuzjazmem omawiam rosnącą bazę dowodów naukowych przemawiających za interwencją, która jest często niedostatecznie wykorzystywana i bywa błędnie rozumiana: fototerapią jasnym światłem (BLT). Niniejsze opracowanie poświęcone jest niedawno opublikowanemu kompleksowemu przeglądowi i zaleceniom klinicznym Grupy Roboczej ds. Chronobiologii i Chronoterapii Międzynarodowego Towarzystwa Choroby Afektywnej Dwubiegunowej (ISBD). Praca ta jest przełomowa – dąży do wypełnienia luki między badaniami naukowymi a zastosowaniem klinicznym i, moim zdaniem, jest niezbędna dla wszystkich klinicystów zajmujących się pacjentami psychiatrycznymi, a nie tylko dla specjalistów w dziedzinie choroby afektywnej dwubiegunowej.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

BLT: mechanizm działania

Historycznie związek między światłem a nastrojem sięga czasów starożytnych – Hipokrates zalecał helioterapię, czyli leczenie światłem słonecznym, już w 400 r. p.n.e. Współczesna BLT opiera się jednak na odkryciach neuronauk z lat 80. XX wieku.

Nasz organizm posiada centralny zegar biologiczny – jądro nadskrzyżowaniowe (SCN) zlokalizowane w podwzgórzu. SCN koordynuje niemal wszystkie dobowe rytmy fizjologiczne. Światło, wykrywane przede wszystkim przez wyspecjalizowane komórki siatkówki, wysyła sygnały bezpośrednio do SCN, pomagając synchronizować nasz wewnętrzny zegar z zewnętrznym cyklem światło–ciemność. Gdy ekspozycja na światło staje się nieregularna, rytm dobowy może ulec zaburzeniu, wpływając na wszystko – od cyklu snu i czuwania po nastrój. Nie chodzi jednak wyłącznie o SCN.

Pojawiające się dane sugerują, że przeciwdepresyjne działanie światła może być mediowane również przez inne ośrodki mózgowe – równolegle z SCN lub z jego pominięciem. Badania prowadzone także na modelach zwierzęcych (i tu zdecydowanie potrzebujemy więcej danych z badań na ludziach) wskazują, że sygnały świetlne bezpośrednio wpływają na obszary zaangażowane w regulację nastroju, takie jak kora przedczołowa czy jądra pnia mózgu bogate w szlaki serotoninergiczne i noradrenergiczne.

Świadczy to o tym, że światło oddziałuje nie tylko na sen – bezpośrednio moduluje obwody regulacji nastroju, które często stanowią cel farmakoterapii.

Skuteczność BLT w depresji dwubiegunowej

Grupa Robocza ISBD stwierdziła, że adjunktywna BLT jest prawdopodobnie skutecznym leczeniem ostrej fazy depresji dwubiegunowej, co jest poparte dowodami wysokiej jakości. Dodanie BLT do stosowanych stabilizatorów nastroju może:

  • Istotnie zmniejszać nasilenie objawów depresyjnych
  • Poprawiać ogólne funkcjonowanie
  • Podnosić jakość snu, sprawność poznawczą i redukować lęk
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

BLT w depresji niezwiązanej z sezonowością

Choć BLT jest leczeniem z wyboru w sezonowych zaburzeniach afektywnych, wyniki najnowszych metaanaliz potwierdzają jej skuteczność zarówno w sezonowych, jak i niesezonowych epizodach depresji dwubiegunowej. Co istotne, dane wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa BLT – z niższym odsetkiem przełączenia fazowego w kierunku manii w porównaniu z farmakologicznymi lekami przeciwdepresyjnymi.

Wdrożenie BLT w praktyce klinicznej

Przed rozpoczęciem BLT należy przeprowadzić szczegółową ocenę diagnostyczną:

  • Ocenić dobową ekspozycję na światło
  • Ustalić zwyczajowe godziny zasypiania i budzenia się pacjenta
  • Uwzględnić ogólny styl życia i ograniczenia wynikające z harmonogramu dnia

U pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I stosowanie leku przeciwmaniakalnego musi być ustabilizowane przez 2–4 tygodnie przed włączeniem BLT. U pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu II decyzja o zastosowaniu stabilizatora nastroju zależy od oceny klinicznej.

Przeciwwskazania obejmują:

  • Ostry epizod maniakalny przebiegający w niedawnym czasie
  • Niedawny epizod hipomaniakalny
  • Objawy mieszane
  • Szybką zmianę faz

Pacjenci z chorobami siatkówki lub przyjmujący wybrane leki fotouczulające (takie jak sulfonamidy lub dziurawiec zwyczajny) wymagają uprzedniego przeprowadzenia kompleksowego badania okulistycznego.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Parametry techniczne urządzeń do BLT

Zaleca się stosowanie lampy emitującej jasne białe światło z filtrem UV. Promieniowanie UV jest zbędne i może być szkodliwe. Kluczowe parametry techniczne:

  • Natężenie: 5 000–10 000 luksów
  • Odległość od oczu: ok. 30–33 cm
  • Wymiary panelu: co najmniej 30 × 35 cm
  • Pozycja: nieznacznie powyżej poziomu oczu, skierowana ku dołowi
  • Oświetlenie: rozproszone, o niskim poziomie olśnienia

Należy poinstruować pacjentów, aby nie patrzyli bezpośrednio w źródło światła.

Czas trwania i harmonogram sesji BLT

Optymalny czas stosowania: rano (7:00–9:00) lub w południe (12:00–14:30)

Zasada stopniowego wprowadzania:

  • Rozpocząć od 15 minut dziennie
  • Zwiększać czas o 15 minut co tydzień
  • Dążyć do 45–60 minut dziennie w 4. tygodniu

Przy natężeniu 5 000 luksów zalecany czas sesji wynosi jedną godzinę, przy 10 000 luksów – 30 minut.

Poprawa kliniczna jest zazwyczaj obserwowana w ciągu 1–2 tygodni, a remisja oczekiwana po 4–6 tygodniach. Jest to często szybszy efekt niż w przypadku farmakologicznych leków przeciwdepresyjnych. Po uzyskaniu remisji pacjent może kontynuować BLT przez co najmniej rok w celu utrzymania efektu terapeutycznego i zapobiegania nawrotom. W leczeniu podtrzymującym można często zmniejszyć natężenie lub skrócić czas sesji.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Zalecenia dotyczące monitorowania

Regularne monitorowanie jest niezbędne. W ocenie postępów i wczesnym wykrywaniu objawów pogorszenia nastroju lub przełączenia fazowego przydatne są narzędzia skoncentrowane na perspektywie pacjenta – kwestionariusz PHQ-9 do oceny depresji, GAD-7 do oceny lęku oraz Skala Oceny Manii Younga (YMRS).

W przypadku nasilenia się objawów depresji, wzrostu myśli samobójczych lub destabilizacji nastroju należy pouczyć pacjenta o konieczności niezwłocznego zmniejszenia natężenia lub zaprzestania fototerapii i pilnego kontaktu z lekarzem.

Ograniczenia i wyzwania

Choć dane dotyczące leczenia ostrego są przekonujące, dane dotyczące długoterminowego leczenia podtrzymującego pozostają ograniczone. Wiele badań mechanistycznych opiera się na modelach zwierzęcych. Badania kliniczne różnią się wielkością próby, parametrami leczenia i czasem trwania, co ogranicza możliwość uogólniania wyników.

Isotne są również wyzwania związane z wdrożeniem w praktyce klinicznej. Koszt urządzeń do fototerapii – wynoszący od ok. 400 do 1 200 złotych – brak refundacji w wielu systemach ochrony zdrowia oraz kwestia przestrzegania zaleceń przez pacjentów mogą stanowić istotne bariery, szczególnie w warunkach ambulatoryjnych. Problemem pozostaje także brak standaryzacji urządzeń – zmienność w zakresie rzeczywistego natężenia światła, skuteczności filtrów UV i jakości dyfuzji. Trudności te są jeszcze bardziej widoczne w krajach o niskim i średnim dochodzie.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Integracja BLT z codzienną rutyną pacjenta

BLT nie jest terapią, którą można wdrożyć i zapomnieć. Wymaga aktywnego zaangażowania i uważnego monitorowania zarówno ze strony klinicysty, jak i pacjenta. Należy wspólnie poszukiwać praktycznych możliwości włączenia tej metody w codzienne funkcjonowanie pacjenta. Warto omówić z nim, o jakiej porze dnia wyobraża sobie korzystanie z lampy i jakie regularne czynności mógłby przy tym wykonywać – na przykład czytanie, obsługę poczty elektronicznej, makijaż czy słuchanie muzyki.

Zachęcanie do zdrowych nawyków – regularnych godzin snu, systematycznej aktywności fizycznej, ograniczania ekspozycji na jasne światło wieczorem oraz spędzania czasu na świeżym powietrzu – może w istotny sposób uzupełniać działanie BLT i poprawiać długoterminowe wyniki leczenia.

Podsumowanie: znaczenie BLT w depresji dwubiegunowej

Fototerapia jasnym światłem stanowi wartościową, skuteczną i na ogół bardzo dobrze tolerowaną metodę adjunktywną w leczeniu depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej. Może przyczyniać się do szybszej remisji niż farmakoterapia w monoterapii i aktywnie angażuje pacjentów w proces zdrowienia.

Choć potrzebne są dalsze badania, zwłaszcza dotyczące długoterminowego leczenia podtrzymującego i barier we wdrożeniu, obecna baza dowodów na rzecz BLT jest przekonująca. Mam nadzieję, że niniejsze omówienie zachęci Państwa do częstszego sięgania po BLT w codziennej praktyce. Pracujmy wspólnie na rzecz przełożenia wyników badań na działania kliniczne – zapewniając naszym pacjentom dostęp do wszystkich dostępnych narzędzi terapeutycznych, by mogli skutecznie radzić sobie z chorobą afektywną dwubiegunową i osiągnąć trwałą poprawę dobrostanu.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Abstract

Streszczenie oryginalnego artykułu, przytoczone w języku angielskim.

Light therapy for bipolar disorders: Clinical recommendations from the international society for bipolar disorders (ISBD) Chronobiology and Chronotherapy Task Force

Pierre A. Geoffroy, Laura Palagini,Tone E. G. Henriksen,Patrice Bourgin,Corrado Garbazza,Claude Gronfier,Yuichi Esaki,Diego C. Fernandez,Raymond W. Lam,Heon-Jeong Lee,Michel Lejoyeux,Julia Maruani,Klaus Martiny,Greg Murray,Rixt F. Riemersma-Van Der Lek,Philipp Ritter,Peter F.J. Schulte,Daniel J. Smith,Michael Terman,Jamie M. Zeitzer &Dorothy K. Sit

The International Society for Bipolar Disorders (ISBD) Chronobiology and Chronotherapy Task Force conducted a comprehensive review to deliver concise evidence-based recommendations on the use of bright light therapy (BLT) for bipolar disorder (BD). Adjunctive BLT is likely an efficacious acute treatment for bipolar depression as implicated by higher quality evidence. The position of maintenance BLT for relapse prevention awaits further investigation. Protocols of effective BLT in BD are similar to parameters indicated for treatment of seasonal and non-seasonal major depressive disorder. Anti-manic prophylaxis (especially for BD-I) and clinical monitoring are recommended with initiation of and ongoing light treatment. Administer BLT daily, preferably in the morning or at mid-day. If mornings are prohibitive, then mid-day exposure, implemented to avoid excessively early wake times, is an acceptable alternative. Informed by the literature, target 30 min/day of BLT exposure. Patients wary of emergent hypomania or partial responders, can initiate 15 min/day and increase by 15 min each week to full response (or 30-60 min/day by the fourth week). Consider patient centred outcome assessments to evaluate mood response, safety and side effects. Clinical improvement is typically observed within 1-2 weeks, with response/remission expected by 4-6 weeks. Integration of BLT with other chronotherapeutic strategies may enhance long-term efficacy.

Piśmiennictwo

Geoffroy, P.; Palagini, L.; Henriksen, T.; Bourgin, P.; Garbazza, C.; Gronfier, C. et al. (2025). Light therapy for bipolar disorders: Clinical recommendations from the international society for bipolar disorders (ISBD) Chronobiology and Chronotherapy Task Force. Dialogues in Clinical Neuroscience; 27(1):249-264.

Cele edukacyjne:
Po ukończeniu tej aktywności uczestnik będzie potrafił:

  • Obliczać i interpretować wartości NNT (Number Needed to Treat) oraz NNH (Number Needed to Harm) w celu oceny skuteczności klinicznej i profilu bezpieczeństwa KarXT (ksanomelina-trospium) w leczeniu ostrego epizodu psychotycznego u dorosłych ze schizofrenią.
  • Wdrażać oparte na dowodach protokoły terapii jasnym światłem w depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, obejmujące właściwy dobór pacjentów, przeciwwskazania, specyfikacje urządzeń, schematy dawkowania oraz parametry monitorowania, w celu optymalizacji wyników leczenia przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka przełączenia fazy nastroju.
  • Oceniać dane dotyczące bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego haloperidolu, w szczególności jego postaci dożylnej, oraz stosować podejście oparte na stratyfikacji ryzyka w celu wspomagania decyzji klinicznych w postępowaniu z majaczeniem w warunkach szpitalnych.
  • Oceniać skuteczność warenikliny jako opcji leczenia trzeciego rzutu w zaburzeniach używania alkoholu, z uwzględnieniem właściwego doboru pacjentów, strategii dawkowania oraz roli terapii skojarzonej z bupropionem.
  • Analizować potencjalne korzyści poznawcze oraz profil bezpieczeństwa standaryzowanego ekstraktu z ashwagandhy (Somin-On) u dorosłych z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi, a także identyfikować ograniczenia aktualnych danych wymagające dalszych badań.

Data pierwotnej publikacji: 29 października 2025
Data wygaśnięcia: 29 października 2028

Eksperci: Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P., Kristin Raj, M.D., Scott R. Beach, M.D., David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M. i Derick E. Vergne, M.D.
Redaktorzy medyczni: Sebastián Malleza M.D. i Flavio Guzmán, M.D.

Istotne powiązania finansowe:

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P. zgłasza następujące powiązania:
– Karuna: Researcher (MGH)
– Medscape: Speaker honorarium
– Wolters-Kluwer: Royalties for medical writing

Wszystkie wymienione powyżej istotne powiązania finansowe zostały zminimalizowane przez Medical Academy i Psychopharmacology Institute.

Żaden z pozostałych wykładowców, organizatorów i recenzentów tej aktywności edukacyjnej nie zgłasza istotnych powiązań finansowych w ciągu ostatnich 24 miesięcy z niekwalifikującymi się firmami, których podstawową działalnością jest produkcja, marketing, sprzedaż, odsprzedaż lub dystrybucja produktów zdrowotnych stosowanych przez pacjentów lub u pacjentów.

Dane kontaktowe: W przypadku pytań dotyczących treści lub dostępu do tej aktywności prosimy o kontakt: support@psychopharmacologyinstitute.com

Instrukcja uczestnictwa i uzyskania punktów:
Uczestnicy muszą ukończyć aktywność online w podanym powyżej okresie ważności punktów.

Aby uzyskać punkty CME, wykonaj następujące kroki:

  1. Zapoznaj się z wymaganymi treściami edukacyjnymi na stronie tego kursu.
  2. Wypełnij ocenę po zakończeniu aktywności, aby przekazać informacje zwrotne niezbędne do celów ciągłej akredytacji oraz rozwoju przyszłych aktywności. UWAGA: wypełnienie oceny po quizie jest warunkiem otrzymania uzyskanych punktów.
  3. Pobierz swój certyfikat.

Prosimy pamiętać, że daty ukończenia certyfikatów CME i SA CME są rejestrowane w czasie UTC. W zależności od lokalnej strefy czasowej aktywności ukończone późno w ciągu dnia mogą pojawić się na certyfikacie z datą następnego dnia.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Oświadczenie o akredytacji (tłumaczenie referencyjne): Ta aktywność została zaplanowana i zrealizowana zgodnie z wymogami i zasadami akredytacji Accreditation Council for Continuing Medical Education, w ramach wspólnej organizacji Medical Academy LLC i Psychopharmacology Institute. Medical Academy posiada akredytację ACCME do prowadzenia ustawicznego kształcenia medycznego lekarzy.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Oświadczenie o przyznawaniu punktów (tłumaczenie referencyjne): Medical Academy przyznaje tej stałej aktywności maksymalnie 0.75 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Lekarze powinni ubiegać się wyłącznie o punkty odpowiadające zakresowi ich udziału w aktywności.

ANCC uznaje punkty AMA PRA Category 1 Credit(s)™ za godziny kontaktowe według następującego przelicznika: 1 CME = 1 godzina kontaktowa. Wszystkie nasze treści dotyczą psychofarmakologii, dlatego godziny farmakologii wykazane na certyfikacie odpowiadają punktom przyznanym za daną aktywność. Certyfikat podaje je w osobnym wierszu, oddzielnie od oświadczenia o przyznaniu punktów.

Oświadczenie o wykorzystaniu sztucznej inteligencji (AI):
Narzędzia sztucznej inteligencji (AI) mogły zostać wykorzystane na ograniczonych etapach opracowywania tej aktywności (np. przygotowanie wstępnej wersji lub dopracowanie języka). Konkretne narzędzie, wersja i data użycia są udokumentowane wewnętrznie.
AI nie określa zaleceń klinicznych. Cała treść jest sprawdzana, weryfikowana i zatwierdzana przez wymienionych wykładowców i redaktorów medycznych oraz odzwierciedla niezależny ludzki osąd kliniczny, zgodnie z ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.
Kontynuuj na stronie internetowej
Instant access modal

Zostań członkiem Silver lub Silver extended.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Uzyskaj do 90 punktów CME.