Zamknij baner
Darmowa sekcja  - Video Lectures

06. Zmiana leczenia z LAI na lek doustny oraz między długodziałającymi lekami przeciwpsychotycznymi w formie iniekcji

Opublikowano 30 października 2026 Data wygaśnięcia certyfikatu: 30 października 2029

Brian Miller, M.D., Ph.D., M.P.H.

Professor of Psychiatry - Medical College of Georgia Augusta University

Kluczowe punkty

  • Przy zmianie leczenia z LAI na terapię doustną należy rozpocząć podawanie doustnego leku przeciwpsychotycznego w dniu, w którym przypadała kolejna iniekcja. Ponieważ ekspozycja na LAI o długim interwale podawania może utrzymywać się przez miesiące, wczesne działania niepożądane mogą odzwierciedlać działanie poprzedniego leku, a pełne dawki doustne nie zawsze są początkowo konieczne.
  • Okres nakładania się terapii doustnej przy rozpoczynaniu lub zmianie LAI jest obecnie specyficzny dla danego produktu i wynosi od zera do trzech tygodni. Należy przynajmniej krótko ocenić tolerancję leczenia, zwłaszcza u pacjentów rozpoczynających stosowanie danego leku po raz pierwszy.
  • Bezpośrednia zmiana z postaci miesięcznej na sześciomiesięczną palmitynianu paliperydonu jest możliwa po co najmniej czterech miesiącach stabilnego stanu klinicznego. Odsetek nawrotów był podobnie niski (7–8%) zarówno z zastosowaniem trzymiesięcznego etapu pośredniego, jak i bez niego.

Darmowe pliki do pobrania w celu dostępu offline

  • Darmowe pobranie pliku audio (MP3)
  • Darmowe pobranie wideo (MP4)
  • Darmowe pobranie pliku PDF

Slajdy i transkrypcja

Slajd 1 z 16

W tej części omówimy przejście z długo działających leków przeciwpsychotycznych w formie iniekcji (LAI) na doustne leki przeciwpsychotyczne, a także przejście między dwoma różnymi LAI.
Piśmiennictwo:
  • Brian Miller, M.D., Ph.D., M.P.H.

Slajd 2 z 16

Na początek rozważmy przejście z LAI na doustny lek przeciwpsychotyczny. Podejście to w istocie odpowiada strategii stopniowego odstawiania. Przykładowo, jeśli pacjent przyjmuje dekanian haloperydolu w dawce 150 mg miesięcznie i przechodzimy na olanzapinę w dawce 15 mg, mamy do czynienia właśnie z tą strategią – po podaniu ostatniej iniekcji dekanianu haloperydolu lek ten będzie stopniowo eliminowany z organizmu w miarę metabolizowania preparatu depot, a pacjent od razu rozpoczyna przyjmowanie doustnej olanzapiny, którą kontynuuje przez cały ten okres.
Piśmiennictwo:
  • Keks, N., Hope, J., & Keogh, S. (2019). Switching and stopping antipsychotics. Australian Prescriber, 42(5), 152–157. https://doi.org/10.18773/austprescr.2019.052
  • Bobo, W. V. (2013, March 14). Switching antipsychotics: Why, when, and how? Psychiatric Times, 30(3). https://tinyurl.com/3zdchhaw
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 3 z 16

Pojawia się jednak ważne pytanie: czy samo zjawisko stopniowego odstawiania to wszystko, co należy wziąć pod uwagę? Uważam, że nie. Nowością jest tu precyzja dotycząca czasu. Klinicyści powinni rozpocząć podawanie doustnego leku przeciwpsychotycznego w dniu, w którym przypadałaby kolejna iniekcja, i dostosować oczekiwania do farmakokinetyki leku stosowanego przed zmianą – która może się znacznie różnić. Na przykład Risperdal Consta ma okres półtrwania zaledwie trzech do sześciu dni po zakończeniu uwalniania substancji czynnej. Natomiast miesięczne i sześciomiesięczne formy paliperydon palmitynianu mają znacznie dłuższy okres półtrwania – nawet ponad miesiąc w przypadku formy miesięcznej i około pięciu miesięcy w przypadku formy sześciomiesięcznej.
Piśmiennictwo:
  • Keks, N., Hope, J., & Keogh, S. (2019). Switching and stopping antipsychotics. Australian Prescriber, 42(5), 152–157. https://doi.org/10.18773/austprescr.2019.052
  • Meyer, J. M. (2017). Converting oral to long-acting injectable antipsychotics: A guide for the perplexed. CNS Spectrums, 22(S1), 14-28. https://doi.org/10.1017/S1092852917000840
  • National Library of Medicine. (2025). Risperdal Consta (risperidone) kit [Drug label]. DailyMed. https://tinyurl.com/57kn8u85
  • National Library of Medicine. (2025). Invega Sustenna (paliperidone palmitate) injection [Drug label]. DailyMed. https://tinyurl.com/3xs5utft

Slajd 4 z 16

Praktyczna implikacja jest następująca: w przypadku preparatów podawanych w długich odstępach czasu, przekraczających miesiąc, istotna ekspozycja na lek może utrzymywać się przez wiele miesięcy. Dlatego wczesne działania niepożądane po zmianie leku mogą być związane z preparatem stosowanym przed zmianą. W niektórych przypadkach pełna dawka doustnego leku przeciwpsychotycznego może być zbędna w początkowej fazie przejścia.
Piśmiennictwo:
  • Keks, N., Hope, J., & Keogh, S. (2019). Switching and stopping antipsychotics. Australian Prescriber, 42(5), 152–157. https://doi.org/10.18773/austprescr.2019.052
  • Meyer, J. M. (2017). Converting oral to long-acting injectable antipsychotics: A guide for the perplexed. CNS Spectrums, 22(S1), 14-28. https://doi.org/10.1017/S1092852917000840
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 5 z 16

Omówmy teraz przejście między dwoma różnymi LAI. Wraz ze wzrostem liczby dostępnych opcji pojawia się wyraźna potrzeba posiadania danych dotyczących bezpieczeństwa i wyników klinicznych przy zmianie między różnymi preparatami długo działającymi. W Stanach Zjednoczonych dostępny formularz LAI obejmuje wiele form rysperydon i jego odpowiedników generycznych, Invega oraz wiele form paliperydon palmitynianu, wiele form arypiprazolu, długo działającą olanzapinę, a także dekanian haloperydolu i dekanian flufenazyny.
Piśmiennictwo:
  • Citrome, L. (2025). Choosing among the long-acting injectable antipsychotics: An evidence-based pragmatic guide. CNS Spectrums. https://doi.org/10.1017/S1092852925100400

Slajd 6 z 16

Warto tu wspomnieć o ważnej kwestii dotyczącej Perseris – preparatu rysperydon. Wprowadzenie Perseris na rynek zakończyło się w lipcu 2024 roku z przyczyn biznesowych. Dostępność tego preparatu faktycznie ustała w maju, a ostatnie partie wygasają około października 2026 roku. Pacjenci nadal stosujący Perseris będą wymagali planu przejścia na inny lek.
Piśmiennictwo:
  • National Library of Medicine. (2025). Perseris (risperidone) kit [Drug label]. DailyMed. https://tinyurl.com/mv4r74mt
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 7 z 16

Od 2023 roku dostępne jest operacyjne opracowanie referencyjne obejmujące przejścia z LAI na LAI dla poszczególnych leków, w tym scenariusze nieujęte w informacjach o przepisywaniu. Niedawno, w 2025 roku, konsensus ekspertów uzupełnił te dane o konkretne zalecenia dotyczące przejść oraz czasy nakładania się terapii doustnej dla głównych preparatów. Choć literatura w tym zakresie jest jeszcze młoda, jest już użyteczna, a niektóre ulotki produktów zawierają bezpośrednio kilka schematów przejść.
Piśmiennictwo:
  • Højlund, M., & Correll, C. U. (2023). Switching to long-acting injectable antipsychotics: Pharmacological considerations and practical approaches. Expert Opinion on Pharmacotherapy, 24(13), 1463–1489. https://doi.org/10.1080/14656566.2023.2228686
  • Kane, J. M., Agid, O., Castle, D. J., Citrome, L., Fagiolini, A., Kishimoto, T., Larrauri, C. A., Leucht, S., Rubio, J. M., Sajatovic, M., Schooler, N., & Correll, C. U. (2025). The use of long-acting injectables for people with schizophrenia: Consensus panel recommendations for overcoming barriers and implementing treatment. Neurology and Therapy, 14(6), 2551–2581. https://doi.org/10.1007/s40120-025-00838-3

Slajd 8 z 16

Ogólna zasada jest taka, że przejście z jednego LAI na inny przypomina strategię nagłej zmiany – polega na odstawieniu dotychczasowego LAI i zastąpieniu go pierwszą dawką nowego LAI w dniu, w którym przypadałaby kolejna iniekcja. Należy oczywiście pamiętać o konieczności wcześniejszego potwierdzenia tolerancji doustnej formy nowego leku przeciwpsychotycznego.
Piśmiennictwo:
  • Miller, B. J., Claxton, A., Du, Y., Weiden, P. J., & Potkin, S. G. (2019). Switching patients with schizophrenia from paliperidone palmitate to aripiprazole lauroxil: A 6-month, prospective, open-label study. Schizophrenia Research, 208, 44–48. https://doi.org/10.1016/j.schres.2019.01.038
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 9 z 16

Wróćmy do kwestii, czy wszystkie rozpoczęcia i przejścia na LAI nadal wymagają okresu wstępnego stosowania lub nakładania się terapii doustnej. Odpowiedź brzmi: nie. Wymóg nakładania się terapii doustnej jest obecnie bardzo specyficzny dla danego produktu i może wynosić od zera do nawet trzech tygodni. Niemniej jednak ustalenie tolerancji doustnej formy leku – przynajmniej przez krótki czas, szczególnie jeśli pacjent nie miał wcześniej kontaktu z danym lekiem – pozostaje powszechnie zalecaną ostrożnością.
Piśmiennictwo:
  • Højlund, M., & Correll, C. U. (2023). Switching to long-acting injectable antipsychotics: Pharmacological considerations and practical approaches. Expert Opinion on Pharmacotherapy, 24(13), 1463–1489. https://doi.org/10.1080/14656566.2023.2228686

Slajd 10 z 16

Omówmy teraz konkretne scenariusze. Jak przeprowadzić pacjenta między różnymi LAI zawierającymi rysperydon? Przy przejściu z podawanego co dwa tygodnie Risperdal Consta na podskórny Uzedy, pierwszą dawkę Uzedy należy podać nie wcześniej niż pięć tygodni po ostatniej iniekcji dwutygodniowej – jest to wymóg wynikający z ulotki. Dawkę podwajamy: jeśli podawano 25 mg rysperydon Consta co dwa tygodnie, podwajamy to do 50 mg miesięcznie. Analogicznie, 37,5 mg podwajamy do 75 mg, a 50 mg do 100 mg miesięcznie. Co istotne, nie jest wymagane stosowanie doustnego leku pomostowego.
Piśmiennictwo:
  • National Library of Medicine. (2025). Uzedy (risperidone) extended-release injectable suspension [Drug label]. DailyMed. https://tinyurl.com/3ekhnm7p
  • National Library of Medicine. (2025). Risperdal Consta (risperidone) long-acting injection [Drug label]. DailyMed. https://tinyurl.com/57kn8u85
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 11 z 16

Co ciekawe, populacyjne modelowanie farmakokinetyczne wprost potwierdza te przejścia – w tym przejście z Perseris, który jak wspomnieliśmy jest już wycofany, na Uzedy, a także z miesięcznej formy paliperydon palmitynianu na Uzedy. Logika z ery Risperdal Consta, zakładająca tygodniowe opóźnienie uwalniania i konieczność trzytygodniowego nakładania się terapii doustnej, nie ma zastosowania do nowszych preparatów. Uzedy nie wymaga dawki nasycającej ani suplementacji doustnej.
Piśmiennictwo:
  • Perlstein, I., Meyer, J., Kumar, S., Yue, Z., Ivaturi, V., Franzenburg, K. R., Suett, M., Hansen, R., Merenlender Wagner, A., Phatak, A., & Singh, R. (2025). Population pharmacokinetic–based strategies for switching patients with schizophrenia between long-acting injectable formulations of risperidone: R064766 or RBP-7000 to TV-46000. Neurology and Therapy, 14(6), 2647–2667. https://doi.org/10.1007/s40120-025-00840-9
  • Perlstein, I., Meyer, J., Yue, Z., et al. (2025). Switching patients with schizophrenia from intramuscular paliperidone palmitate once monthly to TV-46000, a long-acting subcutaneous antipsychotic: Population pharmacokinetic–based strategies. Advances in Therapy, 42, 5564–5577. https://doi.org/10.1007/s12325-025-03329-x

Slajd 12 z 16

Kolejnym ważnym scenariuszem klinicznym jest pytanie, czy stabilny pacjent może przejść bezpośrednio z miesięcznej na półroczną formę paliperydon palmitynianu. Krótka odpowiedź brzmi: tak. Sześciomiesięczna forma paliperydon palmitynianu, Hafyera, okazała się nie gorsza od trzymiesięcznej formy paliperydon palmitynianu, Trinza, w zakresie zapobiegania nawrotom w ciągu 12 miesięcy.
Piśmiennictwo:
  • Correll, C. U., Johnston, K. L., Turkoz, I., Kutch, M., Knight, R. K., Doring, M., & Sajatovic, M. (2024). Comparing two transitioning strategies to paliperidone palmitate once-every-6-months. CNS Spectrums, 29(6), 633–639. https://doi.org/10.1017/S1092852924000476
  • Najarian, D., Sanga, P., Wang, S., Lim, P., Singh, A., Robertson, M. J., Cohen, K., Schotte, A., Milz, R., Venkatasubramanian, R., T'Jollyn, H., Walling, D. P., Galderisi, S., & Gopal, S. (2022). A randomized, double-blind, multicenter, noninferiority study comparing paliperidone palmitate 6-month versus the 3-month long-acting injectable in patients with schizophrenia. International Journal of Neuropsychopharmacology, 25(3), 238–251. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyab071
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 13 z 16

Pacjenci mogą przejść na formę sześciomiesięczną bezpośrednio z formy miesięcznej, bez konieczności wcześniejszego stosowania formy trzymiesięcznej. Co istotne, wskaźniki nawrotów były równie niskie w obu ścieżkach – między 7% a 8% – a obie grupy były stabilizowane na poprzedniej formie przez co najmniej cztery miesiące.
Piśmiennictwo:
  • Correll, C. U., Johnston, K. L., Turkoz, I., Kutch, M., Knight, R. K., Doring, M., & Sajatovic, M. (2024). Comparing two transitioning strategies to paliperidone palmitate once-every-6-months. CNS Spectrums, 29(6), 633–639. https://doi.org/10.1017/S1092852924000476
  • Najarian, D., Sanga, P., Wang, S., Lim, P., Singh, A., Robertson, M. J., Cohen, K., Schotte, A., Milz, R., Venkatasubramanian, R., T'Jollyn, H., Walling, D. P., Galderisi, S., & Gopal, S. (2022). A randomized, double-blind, multicenter, noninferiority study comparing paliperidone palmitate 6-month versus the 3-month long-acting injectable in patients with schizophrenia. International Journal of Neuropsychopharmacology, 25(3), 238–251. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyab071

Slajd 14 z 16

Jakie są wymagania wynikające z ulotki? Co najmniej cztery miesiące odpowiedniego stosowania miesięcznej formy paliperydon palmitynianu, przy czym dwie ostatnie dawki muszą być w tej samej sile, lub jeden cykl trzymiesięcznej formy paliperydon palmitynianu. Przeliczenie dawek jest następujące: miesięczna forma paliperydon palmitynianu 156 mg odpowiada 1092 mg formy sześciomiesięcznej, a 234 mg formy miesięcznej odpowiada 1560 mg formy sześciomiesięcznej – obie podawane wyłącznie we wstrzyknięciu pośladkowym.
Piśmiennictwo:
  • Correll, C. U., Johnston, K. L., Turkoz, I., Kutch, M., Knight, R. K., Doring, M., & Sajatovic, M. (2024). Comparing two transitioning strategies to paliperidone palmitate once-every-6-months. CNS Spectrums, 29(6), 633–639. https://doi.org/10.1017/S1092852924000476
  • Najarian, D., Sanga, P., Wang, S., Lim, P., Singh, A., Robertson, M. J., Cohen, K., Schotte, A., Milz, R., Venkatasubramanian, R., T'Jollyn, H., Walling, D. P., Galderisi, S., & Gopal, S. (2022). A randomized, double-blind, multicenter, noninferiority study comparing paliperidone palmitate 6-month versus the 3-month long-acting injectable in patients with schizophrenia. International Journal of Neuropsychopharmacology, 25(3), 238–251. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyab071
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 15 z 16

Oto kluczowe punkty tej części. Przejście z LAI na inny lek generalnie przypomina strategię stopniowego odstawiania. Nowy lek przeciwpsychotyczny należy rozpocząć w dniu, w którym przypadałaby kolejna iniekcja. Co ważne, po preparatach podawanych w długich odstępach czasu istotna ekspozycja na lek może utrzymywać się przez wiele miesięcy, co może przyczyniać się do wczesnych działań niepożądanych po zmianie, a pełna dawka doustnego leku przeciwpsychotycznego może być początkowo zbędna.

Slajd 16 z 16

Choć literatura w tym zakresie jest jeszcze nowa, niektóre ulotki produktów zawierają już bezpośrednio kilka schematów przejść. Należy zawsze najpierw potwierdzić tolerancję doustnej formy nowego leku przed rozpoczęciem jego odpowiednika w formie LAI. Nie wszystkie rozpoczęcia i przejścia na LAI wymagają okresu wstępnego stosowania lub nakładania się terapii doustnej.
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Cele edukacyjne

Po ukończeniu tej aktywności uczestnik będzie potrafił:

  1. Określić wskazania do zmiany leku przeciwpsychotycznego oraz sytuacje kliniczne, w których zmiana jest odradzana, po uprzednim potwierdzeniu przestrzegania zaleceń, dawki, czasu trwania leczenia i rozpoznania.
  2. Dobrać odpowiednią strategię zmiany (nagłą, cross-taper, stopniowe odstawianie lub cross-taper z plateau) w przypadku przejść między lekami doustnymi, między postacią doustną a długodziałającą iniekcyjną, klozapiną oraz kombinacją ksanomelina-trospium.
  3. Przewidywać i opanowywać działania niepożądane związane ze zmianą leku, w tym dyskinezy z odstawienia, efekt odbicia cholinergicznego, bezsenność z odbicia, akatyzję oraz zmiany w zakresie prolaktyny i parametrów metabolicznych, wykorzystując wiedzę o profilach wiązania receptorowego leków przeciwpsychotycznych.

Aktywność

Data pierwotnej publikacji: 30 października 2026
Data wygaśnięcia: 30 października 2029
Ekspert: Brian Miller, M.D., Ph.D., M.P.H.
Redaktor medyczny: Tomás Abudarham, M.D.

Istotne powiązania finansowe:

Brian Miller, M.D., Ph.D., M.P.H. zgłasza następujące powiązania:
– Augusta University: Research support
– Bia-Echo Foundation: Research support
– Bristol-Myers Squibb: Consultant
– Psychiatric Times: Honoraria

Wszystkie wymienione powyżej istotne powiązania finansowe zostały zminimalizowane przez Medical Academy i Psychopharmacology Institute.

Żaden z pozostałych ekspertów, organizatorów i recenzentów tej aktywności edukacyjnej nie zgłasza istotnych powiązań finansowych w ciągu ostatnich 24 miesięcy z niekwalifikującymi się firmami, których podstawową działalnością jest produkcja, marketing, sprzedaż, odsprzedaż lub dystrybucja produktów zdrowotnych stosowanych przez pacjentów lub u pacjentów.

Instrukcja uczestnictwa i uzyskania punktów

Uczestnicy muszą ukończyć aktywność online w podanym powyżej okresie ważności punktów.
Aby uzyskać punkty CME, wykonaj następujące kroki:

  1. Zapoznaj się z wymaganymi treściami edukacyjnymi na stronie tego kursu.
  2. Wypełnij ocenę po zakończeniu aktywności, aby przekazać informacje zwrotne niezbędne do celów ciągłej akredytacji oraz rozwoju przyszłych aktywności. UWAGA: wypełnienie oceny po quizie jest warunkiem otrzymania uzyskanych punktów.
  3. Pobierz swój certyfikat.

Prosimy pamiętać, że daty ukończenia certyfikatów CME i SA CME są rejestrowane w czasie UTC. W zależności od lokalnej strefy czasowej aktywności ukończone późno w ciągu dnia mogą pojawić się na certyfikacie z datą następnego dnia.

Dane kontaktowe: W przypadku pytań dotyczących treści lub dostępu do tej aktywności prosimy o kontakt: support@psychopharmacologyinstitute.com

Akredytacja

Lekarze

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Oświadczenie o akredytacji (tłumaczenie referencyjne): Ta aktywność została zaplanowana i zrealizowana zgodnie z wymogami i zasadami akredytacji Accreditation Council for Continuing Medical Education, w ramach wspólnej organizacji Medical Academy LLC i Psychopharmacology Institute. Medical Academy posiada akredytację ACCME do prowadzenia ustawicznego kształcenia medycznego lekarzy.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Oświadczenie o przyznawaniu punktów (tłumaczenie referencyjne): Medical Academy przyznaje tej stałej aktywności maksymalnie 1.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Lekarze powinni ubiegać się wyłącznie o punkty odpowiadające zakresowi ich udziału w aktywności.

Pielęgniarki i pielęgniarze — ANCC uznaje punkty AMA PRA Category 1 Credit(s)™ za godziny kontaktowe według następującego przelicznika: 1 CME = 1 godzina kontaktowa. Wszystkie nasze treści dotyczą psychofarmakologii, dlatego godziny farmakologii wykazane na certyfikacie odpowiadają punktom przyznanym za daną aktywność. Certyfikat podaje je w osobnym wierszu, oddzielnie od oświadczenia o przyznaniu punktów. Dotyczy to również odnowienia uprawnień z zakresu farmakologii dla APRN. Rady pielęgniarstwa definiują CE z farmakologii na swój własny sposób, dlatego prosimy o potwierdzenie u swojej rady, czy jest to dokumentacja, której oczekują.

Physician assistants — NCCPA akceptuje AMA PRA Category 1 Credit™ od podmiotów akredytowanych przez ACCME na potrzeby odnowienia certyfikacji PA. Wymagania są określane przez NCCPA, dlatego prosimy potwierdzić u nich, czego wymaga Państwa bieżący cykl certyfikacyjny.

Lekarze spoza Stanów Zjednoczonych — Punkty AMA PRA Category 1 Credit™ mogą być przyznawane lekarzom niezależnie od kraju, w którym mają prawo wykonywania zawodu. Lekarze, którzy chcą przeliczyć punkty AMA PRA Category 1 Credit™ na punkty CME UEMS-European Accreditation Council for Continuing Medical Education (ECMEC®s), powinni skontaktować się z UEMS pod adresem mutualrecognition@uems.eu. O tym, czy punkty te są uznawane na poczet krajowego obowiązku doskonalenia zawodowego, decyduje właściwy organ danego kraju.

Oświadczenie o wykorzystaniu sztucznej inteligencji (AI)

Narzędzia sztucznej inteligencji (AI) mogły zostać wykorzystane na ograniczonych etapach opracowywania tej aktywności (np. przygotowanie wstępnej wersji lub dopracowanie języka). Konkretne narzędzie, wersja i data użycia są udokumentowane wewnętrznie. Sztuczna inteligencja jest używana wyłącznie jako mechanizm wsparcia redakcyjnego i nie zastępuje wiedzy eksperckiej. AI nie określa zaleceń klinicznych. Cała treść jest sprawdzana, weryfikowana i zatwierdzana przez wymienionych ekspertów i redaktorów medycznych oraz odzwierciedla niezależny ludzki osąd kliniczny, zgodnie z ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.
Kontynuuj na stronie internetowej
Instant access modal

Zostań członkiem Bronze, Silver, Bronze extended lub Silver extended.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Uzyskaj do 100 punktów CME.