Zamknij baner
Darmowa sekcja  - Quick Takes

02. Który wspomagający lek przeciwpsychotyczny jest najlepszy w dużej depresji?

Opublikowano 17 lipca 2026 Data wygaśnięcia certyfikatu: 17 lipca 2029 DOI: 10.64239/PI-PL-QT8902

James Phelps, M.D.

Research Editor - Psychopharmacology Institute

Kluczowe punkty

  • W sieciowej metaanalizie pięciu zatwierdzonych przez FDA leków wspomagających stosowanych w MDD, lumateperone osiągnął najwyższe wskaźniki odpowiedzi, z aripiprazolem na bliskiej drugiej pozycji. Analiza nie obejmowała jednak litu, olanzapiny ani kwetiapiny IR, mimo iż dysponują one danymi potwierdzającymi ich skuteczność.
  • Aripiprazol wykazał najniższe wskaźniki przerywania leczenia, natomiast lumateperone — najwyższe. Słabsza tolerancja lumateperonu może wynikać ze stosowania stałej dawki 42 mg, a spośród ocenianych leków był on jedynym, który nie wiązał się z klinicznie istotnym przyrostem masy ciała.
  • Generyczny aripiprazol (16 USD/miesiąc) i kwetiapina IR (9 USD/miesiąc) są znacznie tańsze niż brexpiprazol lub lumateperone (około 1500–1800 USD/miesiąc). Nowsze leki nie wykazały wyraźnej przewagi, dlatego koszt terapii powinien odgrywać istotną rolę przy wyborze leczenia.

Darmowe pliki do pobrania w celu dostępu offline

  • Darmowe pobranie pliku PDF

Wersja tekstowa

Który wspomagający lek przeciwpsychotyczny jest najlepszy w depresji?

Being może zetknęliście się Państwo z omówieniami tej nowej sieciowej metaanalizy, gdyż przykuła ona spore zainteresowanie mediów. Proponuję zatem spojrzeć na nią z szerszej perspektywy. Pytanie badawcze brzmiało następująco: spośród pięciu atypowych leków przeciwpsychotycznych zatwierdzonych przez FDA jako leczenie wspomagające w dużej depresji (MDD), który jest najlepszy?

Optymalnym rozwiązaniem byłoby oczywiście bezpośrednie badanie porównawcze. Ponieważ jednak tego rodzaju badania — zwłaszcza obejmujące pięć leków jednocześnie — należą do rzadkości, sieciowa metaanaliza pozwala uzyskać przybliżony obraz względnych korzyści i ryzyka.

CANMAT rekomenduje aripiprazol i brexpiprazol

Umiejscówmy tę metaanalizę w odpowiednim kontekście. Zacznijmy od pytania: jakie metody leczenia są zalecane w międzynarodowych wytycznych klinicznych u pacjenta z częściową odpowiedzią na lek przeciwdepresyjny? Dysponując tą wiedzą, możemy zawęzić poszukiwania do leków przeciwpsychotycznych i porównać te rekomendacje z wynikami omawianej sieciowej metaanalizy.

Wytyczne Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) dotyczące depresji nieodpowiadającej na leczenie przeciwdepresyjne zostały zaktualizowane w 2023 roku. Algorytm postępowania zaleca w pierwszej kolejności włączenie psychoterapii „możliwie wcześnie”. W pierwszej linii wskazuje się terapię poznawczo-behawioralną, terapię interpersonalną oraz aktywację behawioralną.

Następnie należy rozważyć zamianę leku przeciwdepresyjnego — szczególnie gdy pojawią się działania niepożądane przy jednoczesnej niewystarczającej odpowiedzi — lub augmentację, zwłaszcza gdy stwierdza się wyraźną odpowiedź częściową. W zakresie augmentacji aripiprazol i brexpiprazol są zaleceniami pierwszego wyboru.

Oba te leki pojawią się ponownie w omawianej sieciowej metaanalizie.

NICE proponuje cztery równorzędne opcje

W wytycznych National Institute for Health and Care Excellence (NICE) do augmentacji farmakologicznej dochodzi się po uwzględnieniu czynników osobistych i społecznych, adherencji, rozpoznania oraz psychoterapii, w tym aktywności fizycznej. Cztery opcje traktowane są równorzędnie:

  • Aripiprazol
  • Olanzapina
  • Kwetiapina
  • Lit

Spośród wymienionych, jedynie aripiprazol znalazł się w nowej sieciowej metaanalizie. Lit wykluczono, ponieważ nie jest lekiem przeciwpsychotycznym — warto jednak odnotować, że kilka metaanaliz wykazało jego przewagę nad placebo jako leku wspomagającego stosowanego łącznie z lekiem przeciwdepresyjnym, choć z mniejszą wielkością efektu niż augmentacja lekami przeciwpsychotycznymi. Potencjalny efekt przeciwsuicydalny litu może stanowić dodatkową przesłankę kliniczną.

Olanzapina i kwetiapina IR wykluczone z analizy

Z metaanalizy wyłączono również olanzapinę, mimo udowodnionej skuteczności stosowanej łącznie z fluoksetyną. Nie uwzględniono też kwetiapiny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) — pomimo wyników kilku randomizowanych badań potwierdzających jej działanie przeciwdepresyjne jako monoterapii w depresji jednobiegunowej — z uwagi na brak wskazania FDA. Wskazanie takie posiada jedynie kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu (XR) i ta postać została włączona do analizy.

Dobór leków faworyzuje preparaty o wysokim koszcie

Analiza obejmująca wyłącznie leki zatwierdzone przez FDA jest zatem ukierunkowana na nowsze, droższe preparaty, w przypadku których dysponujemy mniejszym doświadczeniem klinicznym z długoterminowego stosowania.

Nie należy zatem traktować tego badania jako przewodnika wskazującego optymalne postępowanie w przypadku częściowej odpowiedzi na lek przeciwdepresyjny.

Lumateperone z najwyższymi wskaźnikami odpowiedzi

Mając to na uwadze, przyjrzyjmy się wynikom: wyobraźmy sobie wyścig pięciu koni. Gdy mijają oni zakręt na sześć tygodni przed metą, szukamy leku wspomagającego z najlepszymi wskaźnikami odpowiedzi. Na linii mety zwycięża lumateperone; aripiprazol plasuje się tuż za nim.

Wskaźniki przerywania leczenia przemawiają na korzyść aripiprazolu

Jest jednak jeszcze jedna równoległa linia mety: wskaźniki przerywania leczenia odzwierciedlają obciążenie działaniami niepożądanymi w pierwszych sześciu tygodniach terapii. W tej klasyfikacji lumateperone zajął ostatnie, a aripiprazol pierwsze miejsce.

Mogłoby się wydawać, że aripiprazol okazuje się najlepszym wspomagającym lekiem przeciwpsychotycznym — rzeczywistość jest jednak bardziej złożona. Przykładowo, w badaniach lumateperonu stosowano stałą dawkę 42 mg, podczas gdy w licznych badaniach aripiprazolu stosowano dawki zmienne, dobierane indywidualnie. Słabsza tolerancja lumateperonu może zatem wynikać właśnie z tego sztywnego dawkowania. Ponadto lumateperone był jedynym spośród pięciu leków — pozostałe to aripiprazol, kwetiapina, brexpiprazol i kariprazyna — który nie wiązał się z klinicznie istotnym przyrostem masy ciała.

Dramatyczne różnice w kosztach leczenia

Wyniki wyścigu nie są zatem jednoznaczne. Jedno natomiast jest bezsporne. Na podstawie danych z serwisu GoodRx odzwierciedlających ceny w Stanach Zjednoczonych:

  • Generyczny aripiprazol: 16 USD miesięcznie
  • Kwetiapina o natychmiastowym uwalnianiu: 9 USD miesięcznie
  • Brexpiprazol: około 1500 USD miesięcznie
  • Lumateperone: 1800 USD miesięcznie

Aby uzasadnić tę różnicę w kosztach, należałoby wykazać wyraźną przewagę pod względem skuteczności, profilu działań niepożądanych i bezpieczeństwa. Niniejsza sieciowa metaanaliza nie potwierdziła takich różnic.

Wnioski praktyczne dla klinicystów

Podsumowując: jakie postępowanie należy wdrożyć u pacjenta z częściową odpowiedzią na lek przeciwdepresyjny? Dostępnych jest wiele opcji, w tym psychoterapie. Jednak jeden wniosek z tej analizy wydaje się jednoznaczny.

Nowsze, kosztowne leki nie wykazują wyraźnej przewagi nad generycznym aripiprazolem ani nad innymi preparatami, które nie zostały uwzględnione w analizie.

Abstract

Streszczenie oryginalnego artykułu, przytoczone w języku angielskim.

Adjunctive Antipsychotics in Major Depressive Disorder A Systematic Review and Network Meta-Analysis

Roger S. McIntyre, MD; Stephen M. Stahl, MD, PhD; Sung Ryul Shim, MPH, PhD; Maurizio Pompili, MD, PhD; Joseph F. Goldberg, MD; Christoph U. Correll, MD; Angela T. H. Kwan, MSc; Christine E. Dri, HBSc; Heidi Xu; Maj Vinberg, MD, PhD, DmSc & Taeho Greg Rhee, PhD

Importance

Most adults living with major depressive disorder (MDD) fail to achieve remission with conventional antidepressants. The US Food and Drug Administration (FDA) has approved 5 atypical antipsychotics in MDD on the basis of their substantial evidence of efficacy and safety.

Objective

To compare the efficacy and acceptability of FDA-approved atypical antipsychotics for the adjunctive treatment of MDD in order to provide decision support to practitioners and persons with lived experience.

Data Sources

A systematic search was conducted using PubMed/MEDLINE, PsycINFO, the Cochrane Library, and Embase from database inception through July 15, 2025.

Study Selection

Six independent raters screened publications for eligibility. Inclusion criteria were atypical antipsychotics that are FDA approved in the adjunctive treatment of MDD.

Data Extraction and Synthesis

Two independent raters obtained data and examined risk of bias in accordance with the Cochrane criteria. Effect sizes were synthesized using random-effects models. Data were analyzed from August to September 2025.

Main Outcomes and Measures

The primary outcomes were efficacy (ie, ≥50% reduction from baseline in the total Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale [MADRS] score) and acceptability (ie, all-cause discontinuation).

Results

A total of 22 short-term studies comprising 10 962 participants (aripiprazole: n = 1297; brexpiprazole: n = 1973; cariprazine: n = 1894; lumateperone: n = 483; quetiapine extended release [XR]: n = 719; and placebo: n = 4596) were included for analysis. Lumateperone had the highest effect size for efficacy (risk ratio [RR], 1.72; 95% credible interval [CrI], 1.40-2.15), followed by aripiprazole (RR, 1.53; 95% CrI, 1.32-1.77), brexpiprazole (RR, 1.38; 95% CrI, 1.18-1.65), cariprazine (RR, 1.20; 95% CrI, 1.07-1.36), and quetiapine XR (RR, 1.15; 95% CrI, 0.96-1.35). A hierarchy of acceptability was observed, with aripiprazole exhibiting the highest acceptability (RR, 1.16; 95% CrI, 0.89-1.50), followed by cariprazine (RR, 1.44; 95% CrI, 1.15-1.82), brexpiprazole (RR, 1.47; 95% CrI, 1.18-1.85), quetiapine XR (RR, 1.56; 95% CrI, 1.14-2.12), and lumateperone (RR, 2.30; 95% CrI, 1.45-3.84). Secondary outcomes (eg, symptomatic remission) and exploratory outcomes (eg, clinically significant weight gain) accorded with the coprimary outcomes.

Conclusions and Relevance

This systematic review and meta-analysis indicates that differences exist between adjunctive atypical antipsychotics in the treatment of MDD with respect to overall efficacy and acceptability, which should be simultaneously considered. The absence of adequate and well-controlled studies documenting maintenance efficacy of adjunctive atypical antipsychotics in MDD remains a knowledge gap.

Piśmiennictwo

McIntyre, R.; Stahl, S.; Shim, S.; Pompili, M.; Goldberg, J.; Correll, C. et al. (2026). Adjunctive Antipsychotics in Major Depressive Disorder. JAMA Psychiatry; 83(7):741.

Cele edukacyjne:
Po ukończeniu tej aktywności uczestnik będzie potrafił:

  • Opisać dowody na stosowanie leków przeciwpsychotycznych w zapobieganiu nawrotom katatonii oraz zastosować aktualne zalecenia dotyczące leczenia podstawowego zaburzenia psychiatrycznego po ustabilizowaniu katatonii.
  • Porównać skuteczność, tolerancję i koszt zatwierdzonych przez FDA wspomagających leków przeciwpsychotycznych stosowanych w dużym zaburzeniu depresyjnym w celu ukierunkowania opartego na dowodach wyboru terapii w praktyce klinicznej.
  • Ocenić kliniczną użyteczność i ograniczenia sieciowych metaanaliz w doborze leków przeciwpsychotycznych w ostrej fazie schizofrenii oraz zastosować zasady wspólnego podejmowania decyzji i sekwencyjnych prób terapeutycznych skoncentrowanych na pacjencie.
  • Podsumować aktualne dane przedkliniczne i kliniczne dotyczące agonistów receptora GLP-1 i lęku w celu doradztwa pacjentom ze współistniejącymi zaburzeniami metabolicznymi i lękowymi.
  • Wskazać interwencje farmakologiczne i psychospołeczne oparte na dowodach w zakresie zaprzestania nikotynowego wapowania oraz zastosować stopniowane podejście terapeutyczne w praktyce klinicznej.

Data pierwotnej publikacji: 17 lipca 2026
Data wygaśnięcia: 17 lipca 2029

Eksperci: Scott R. Beach, M.D., James Phelps, M.D., Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P., Derick E. Vergne, M.D. i David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M.
Redaktorzy medyczni: Sebastián Malleza M.D. i Flavio Guzmán, M.D.

Istotne powiązania finansowe:

James Phelps, M.D. zgłasza następujące powiązania:
– McGraw-Hill: Published books about bipolar
– W.W. Norton & Co.: Published books about bipolar
– PESI: Honoraria for webinars about bipolar
– eCare: Honoraria for webinars about bipolar

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P. zgłasza następujące powiązania:
– Karuna: Researcher (MGH)
– Medscape: Speaker honorarium
– Wolters-Kluwer: Royalties for medical writing

David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M. zgłasza następujące powiązania:
– Wolters Kluwer: Royalties for writing articles about cannabis and cocaine
– Springer Nature: Honoraria for editing the Journal of Cannabis Research
– PleoPhmarma, Inc.: Research funding for conducting a clinical trial on cannabis withdrawal

Wszystkie wymienione powyżej istotne powiązania finansowe zostały zminimalizowane przez Medical Academy i Psychopharmacology Institute.

Żaden z pozostałych wykładowców, organizatorów i recenzentów tej aktywności edukacyjnej nie zgłasza istotnych powiązań finansowych w ciągu ostatnich 24 miesięcy z niekwalifikującymi się firmami, których podstawową działalnością jest produkcja, marketing, sprzedaż, odsprzedaż lub dystrybucja produktów zdrowotnych stosowanych przez pacjentów lub u pacjentów.

Dane kontaktowe: W przypadku pytań dotyczących treści lub dostępu do tej aktywności prosimy o kontakt: support@psychopharmacologyinstitute.com

Instrukcja uczestnictwa i uzyskania punktów:
Uczestnicy muszą ukończyć aktywność online w podanym powyżej okresie ważności punktów.

Aby uzyskać punkty CME, wykonaj następujące kroki:

  1. Zapoznaj się z wymaganymi treściami edukacyjnymi na stronie tego kursu.
  2. Wypełnij ocenę po zakończeniu aktywności, aby przekazać informacje zwrotne niezbędne do celów ciągłej akredytacji oraz rozwoju przyszłych aktywności. UWAGA: wypełnienie oceny po quizie jest warunkiem otrzymania uzyskanych punktów.
  3. Pobierz swój certyfikat.

Prosimy pamiętać, że daty ukończenia certyfikatów CME i SA CME są rejestrowane w czasie UTC. W zależności od lokalnej strefy czasowej aktywności ukończone późno w ciągu dnia mogą pojawić się na certyfikacie z datą następnego dnia.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Oświadczenie o akredytacji (tłumaczenie referencyjne): Ta aktywność została zaplanowana i zrealizowana zgodnie z wymogami i zasadami akredytacji Accreditation Council for Continuing Medical Education, w ramach wspólnej organizacji Medical Academy LLC i Psychopharmacology Institute. Medical Academy posiada akredytację ACCME do prowadzenia ustawicznego kształcenia medycznego lekarzy.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Oświadczenie o przyznawaniu punktów (tłumaczenie referencyjne): Medical Academy przyznaje tej stałej aktywności maksymalnie 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Lekarze powinni ubiegać się wyłącznie o punkty odpowiadające zakresowi ich udziału w aktywności.

ANCC uznaje punkty AMA PRA Category 1 Credit(s)™ za godziny kontaktowe według następującego przelicznika: 1 CME = 1 godzina kontaktowa. Wszystkie nasze treści dotyczą psychofarmakologii, dlatego godziny farmakologii wykazane na certyfikacie odpowiadają punktom przyznanym za daną aktywność. Certyfikat podaje je w osobnym wierszu, oddzielnie od oświadczenia o przyznaniu punktów.

Oświadczenie o wykorzystaniu sztucznej inteligencji (AI):
Narzędzia sztucznej inteligencji (AI) mogły zostać wykorzystane na ograniczonych etapach opracowywania tej aktywności (np. przygotowanie wstępnej wersji lub dopracowanie języka). Konkretne narzędzie, wersja i data użycia są udokumentowane wewnętrznie.
AI nie określa zaleceń klinicznych. Cała treść jest sprawdzana, weryfikowana i zatwierdzana przez wymienionych wykładowców i redaktorów medycznych oraz odzwierciedla niezależny ludzki osąd kliniczny, zgodnie z ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.
Kontynuuj na stronie internetowej
Instant access modal

Zostań członkiem Silver lub Silver extended.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Uzyskaj do 90 punktów CME.