Zamknij baner
Darmowa sekcja  - Quick Takes

03. Psychoza indukowana kannabisem: które leki przeciwpsychotyczne najskuteczniej zapobiegają hospitalizacji?

Opublikowano 1 września 2025 Data wygaśnięcia certyfikatu: 1 września 2028 DOI: 10.64239/PI-PL-QT7803

David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M.

Professor of Psychiatry - University of Maryland School of Medicine

Kluczowe punkty

  • Częstość występowania psychozy indukowanej kannabisem wzrosła istotnie, prawdopodobnie w związku z większą mocą dostępnych przetworów konopi oraz wzrostem ich spożycia. Leki przeciwpsychotyczne zmniejszyły ryzyko hospitalizacji o 25% w przypadku psychoz, o 25% w przypadku zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych oraz o 50% w przypadku schorzeń somatycznych.
  • W odniesieniu do hospitalizacji z powodu psychozy długo działające iniekcje aripiprazolu lub olanzapiny zmniejszyły ryzyko o 75% – osiągając dwukrotnie lepszy efekt niż formy doustne. Klozapina również okazała się skuteczna, natomiast rysperydon, kwetiapina i paliperydonu nie wykazały skuteczności.
  • W zapobieganiu hospitalizacji z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji skuteczne okazały się: olanzapina w postaci iniekcji i doustnej, aripiprazol i paliperydonu w postaci iniekcji długo działających oraz klozapina i rysperydon w postaci doustnej.

Darmowe pliki do pobrania w celu dostępu offline

  • Darmowe pobranie pliku PDF

Wersja tekstowa

Psychoza indukowana kannabisem: częstość występowania i wyzwania kliniczne

Psychoza indukowana kannabisem jest poważnym zaburzeniem psychicznym, którego częstość istotnie wzrosła na przestrzeni ostatnich kilku dekad. Przyczyny tego wzrostu nie są w pełni poznane, jednak mogą wiązać się ze zwiększoną ekspozycją populacyjną na przetwory konopi oraz ze wzrostem ich mocy psychoaktywnej. Zgodnie z kryteriami diagnostycznymi DSM-5 psychoza indukowana kannabisem musi mieć charakter przemijający – objawy powinny ustępować w ciągu miesiąca.

Jednak u około 1/3 pacjentów w ciągu kolejnych kilku lat dochodzi do rozwinięcia schizofrenii lub podobnej psychozy nieafektywnej. Wiedza na temat optymalnego leczenia psychozy indukowanej kannabisem pozostaje ograniczona. Nie opublikowano dotychczas długoterminowych badań terapeutycznych, a żaden lek nie uzyskał zatwierdzenia FDA dla tego wskazania.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Szwedzkie badanie bazodanowe z analizą hospitalizacji

Niniejsze badanie, przeprowadzone przez dr. Mustонena i współpracowników, oceniało rzeczywistą skuteczność różnych leków przeciwpsychotycznych w zapobieganiu hospitalizacji po rozpoznaniu psychozy indukowanej kannabisem. Badacze wykorzystali kilka kompleksowych krajowych baz danych obejmujących wszystkich mieszkańców Szwecji, łącząc rejestry stacjonarnej i ambulatoryjnej opieki zdrowotnej, przepisanych leków oraz zgonów z okresu od lipca 2005 do grudnia 2023 roku. Na podstawie tych powiązanych baz danych wyodrębniono kohortę 1 772 osób z rozpoznaniem psychozy indukowanej kannabisem. Uczestnicy byli obserwowani przez 4–12 lat, ze średnim czasem obserwacji wynoszącym około 8 lat. Porównywano wskaźniki hospitalizacji w okresach, gdy pacjent przyjmował leki przeciwpsychotyczne, z okresami bez farmakoterapii. Każdy uczestnik stanowił tym samym własną grupę kontrolną. Taka analiza wewnątrzosobnicza minimalizowała ryzyko błędu selekcji wynikającego z indywidualnych różnic w podłożu genetycznym lub chorobach współistniejących.

Najważniejsze wyniki: leki przeciwpsychotyczne zmniejszają ryzyko hospitalizacji

Badanie wykazało, że stosowanie leku przeciwpsychotycznego istotnie zmniejszało ryzyko trzech rodzajów hospitalizacji:

  • Ryzyko hospitalizacji z powodu jakiegokolwiek epizodu psychotycznego – niezależnie od tego, czy był indukowany substancją, czy odpowiadał kryteriom schizofrenii lub nieokreślonej psychozy – zmniejszyło się o około jedną czwartą
  • Ryzyko hospitalizacji z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych zmniejszyło się również o około jedną czwartą
  • Ryzyko hospitalizacji z przyczyn somatycznych zmniejszyło się o niemal połowę. Najczęstsze przyczyny w tej kategorii obejmowały schorzenia przewodu pokarmowego, układu mięśniowo-szkieletowego, neurologiczne, oddechowe i sercowo-naczyniowe.
Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Zróżnicowana skuteczność w zależności od leku i postaci farmaceutycznej

Skuteczność leków przeciwpsychotycznych w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji wykazywała znaczne zróżnicowanie.

  • Aripiprazol i olanzapina istotnie zmniejszały ryzyko hospitalizacji z powodu psychozy zarówno w postaciach doustnych, jak i w formie długo działających iniekcji (LAI, long-acting injectable).
  • Formy LAI okazały się szczególnie skuteczne, zmniejszając ryzyko hospitalizacji z powodu psychozy o około 75% – osiągając efekt dwukrotnie większy niż odpowiadające im formy doustne.
  • Doustna klozapina również wykazała skuteczność w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji z powodu psychozy.

Z kolei kilka innych powszechnie stosowanych leków przeciwpsychotycznych nie wykazało skuteczności w tym punkcie końcowym:

  • Dotyczyło to rysperdonu, kwetiapiny i paliperydownu zarówno w postaciach doustnych, jak i LAI w odniesieniu do hospitalizacji związanych z psychozą.

W zakresie zapobiegania hospitalizacji z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji skuteczny okazał się szerszy zestaw leków:

  • Olanzapina w postaci doustnej i LAI
  • Aripiprazol i paliperydonu w postaci LAI
  • Klozapina i rysperydon w postaci doustnej

Niestety, liczebności podgrup były zbyt małe, aby umożliwić miarodajne porównania między poszczególnymi lekami przeciwpsychotycznymi w odniesieniu do ryzyka hospitalizacji z przyczyn somatycznych.

Zastosowanie kliniczne wyników i ograniczenia badania

Wyniki badania są prawdopodobnie ekstrapolowalne na populacje kliniczne w Stanach Zjednoczonych. Uczestnicy badania reprezentowali szeroki zakres wiekowy – od 16 lat do ponad 30 lat – obejmowali obie płcie oraz zróżnicowany poziom wykształcenia (od niepełnego wykształcenia średniego do wyższego) i różny status socjoekonomiczny.

Istotną różnicą jest jednorodność populacji szwedzkiej. Badanie nie podaje danych dotyczących rasy ani przynależności etnicznej uczestników, co wynika prawdopodobnie z faktu, że zdecydowana większość z nich była rasy białej.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Wnioski kliniczne

Kluczowy wniosek jest następujący: leczenie przeciwpsychotyczne zapobiega przyszłym hospitalizacjom z powodu psychozy, zaburzeń związanych z używaniem substancji oraz schorzeń somatycznych u pacjentów z psychozą indukowaną kannabisem.

Zalecam leczenie tych pacjentów długo działającym lekiem w iniekcji, najlepiej olanzapiną lub aripiprazolem. U pacjentów nietolerujących iniekcji rekomendowana jest doustna klozapina.

Abstract

Streszczenie oryginalnego artykułu, przytoczone w języku angielskim.

Real-world effectiveness of antipsychotic medication in relapse prevention after cannabis-induced psychosis

Antti Mustonen, Heidi Taipale, Alexander Denissoff, Venla Ellilä, Marta Di Forti, Antti Tanskanen, Ellenor Mittendorfer-Rut, Jari Tiihonen, Solja Niemelä

Background

Cannabis use is linked to treatment non-adherence and relapses in psychotic disorders. Antipsychotic medication is effective for relapse prevention in primary psychoses, but its effectiveness after cannabis-induced psychosis (CIP) remains unclear.

Aims

To examine the effectiveness of antipsychotic medication for relapse prevention following the first clinically diagnosed CIP.

Method

A cohort of 1772 patients (84.1% men) with incident CIP was identified from the Swedish National Patient and Micro Data for Analyses of Social Insurance registers. The primary outcome was hospitalisation due to any psychotic episode. Drug use data were collected from the Prescribed Drug Register and modelled into drug use periods using the PRE2DUP method. A within-individual Cox regression model was used to study the risk of outcomes during the use of different oral or long-acting injectable (LAI) antipsychotics compared with non-use.

Results

The mean age at first diagnosis was 26.6 years (s.d. = 8.3). Of the cohort, 1343 (75.8%) used antipsychotics and 914 (51.3%) experienced psychosis hospitalisation during the follow-up. Any antipsychotic use was associated with a decreased risk of psychosis hospitalisation (adjusted hazard ratio (aHR) 0.75; 95% CI 0.67-0.84). Specific antipsychotics associated with decreased risk included aripiprazole LAI (aHR 0.27; 95% CI 0.14-0.51), olanzapine LAI (aHR 0.28; 95% CI 0.15-0.53), clozapine (aHR 0.55; 95% CI 0.34-0.90), oral aripiprazole (aHR 0.64; 95% CI 0.45-0.91), antipsychotic polytherapy (aHR 0.74; 95% CI 0.63-0.87) and oral olanzapine (aHR 0.81; 95% CI 0.69-0.94).

Conclusions

In particular, LAIs, clozapine and oral aripiprazole were associated with a decreased risk of psychosis relapse following CIP. Prescribers should consider using more LAIs for better treatment outcomes after CIP.

Bezpłatne pliki
Gotowe!
Prosimy sprawdzić skrzynkę odbiorczą — wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Piśmiennictwo

Mustonen, A.; Taipale, H.; Denissoff, A.; Ellilä, V.; Di Forti, M.; Tanskanen, A. et al. (2025). Real-world effectiveness of antipsychotic medication in relapse prevention after cannabis-induced psychosis. Br J Psychiatry; 228(4):317-323.

Cele edukacyjne:
Po ukończeniu tej aktywności uczestnik będzie potrafił:

  • Ocenić profil skuteczności i bezpieczeństwa pramipeksolu stosowanego jako terapia wspomagająca w lekoopornej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej.
  • Ocenić kliniczne zastosowanie semaglutydu w leczeniu otyłości indukowanej klozapiną.
  • Dobrać odpowiednie leki przeciwpsychotyczne w celu zapobiegania hospitalizacji u pacjentów z psychozą indukowaną kannabisem.
  • Porównać względną skuteczność opcji terapeutycznych w lekoopornej depresji na podstawie wyników sieciowej metaanalizy.
  • Rozpoznać wyłaniającą się rolę zmian mikrobioty jelitowej w depresji i zaburzeniach lękowych.

Data pierwotnej publikacji: 1 września 2025
Data wygaśnięcia: 1 września 2028

Eksperci: Kristin Raj, M.D., Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P., David A. Gorelick, M.D., Ph.D., D.L.F.A.P.A., F.A.S.A.M., Paul Zarkowski, M.D. i Derick E. Vergne, M.D.
Redaktorzy medyczni: Sebastián Malleza M.D. i Flavio Guzmán, M.D.

Istotne powiązania finansowe:

Oliver Freudenreich, M.D., F.A.C.L.P. zgłasza następujące powiązania:
– Karuna: Researcher (MGH)
– Medscape: Speaker honorarium
– Wolters-Kluwer: Royalties for medical writing

Wszystkie wymienione powyżej istotne powiązania finansowe zostały zminimalizowane przez Medical Academy i Psychopharmacology Institute.

Żaden z pozostałych wykładowców, organizatorów i recenzentów tej aktywności edukacyjnej nie zgłasza istotnych powiązań finansowych w ciągu ostatnich 24 miesięcy z niekwalifikującymi się firmami, których podstawową działalnością jest produkcja, marketing, sprzedaż, odsprzedaż lub dystrybucja produktów zdrowotnych stosowanych przez pacjentów lub u pacjentów.

Dane kontaktowe: W przypadku pytań dotyczących treści lub dostępu do tej aktywności prosimy o kontakt: support@psychopharmacologyinstitute.com

Instrukcja uczestnictwa i uzyskania punktów:
Uczestnicy muszą ukończyć aktywność online w podanym powyżej okresie ważności punktów.

Aby uzyskać punkty CME, wykonaj następujące kroki:

  1. Zapoznaj się z wymaganymi treściami edukacyjnymi na stronie tego kursu.
  2. Wypełnij ocenę po zakończeniu aktywności, aby przekazać informacje zwrotne niezbędne do celów ciągłej akredytacji oraz rozwoju przyszłych aktywności. UWAGA: wypełnienie oceny po quizie jest warunkiem otrzymania uzyskanych punktów.
  3. Pobierz swój certyfikat.

Prosimy pamiętać, że daty ukończenia certyfikatów CME i SA CME są rejestrowane w czasie UTC. W zależności od lokalnej strefy czasowej aktywności ukończone późno w ciągu dnia mogą pojawić się na certyfikacie z datą następnego dnia.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Oświadczenie o akredytacji (tłumaczenie referencyjne): Ta aktywność została zaplanowana i zrealizowana zgodnie z wymogami i zasadami akredytacji Accreditation Council for Continuing Medical Education, w ramach wspólnej organizacji Medical Academy LLC i Psychopharmacology Institute. Medical Academy posiada akredytację ACCME do prowadzenia ustawicznego kształcenia medycznego lekarzy.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Oświadczenie o przyznawaniu punktów (tłumaczenie referencyjne): Medical Academy przyznaje tej stałej aktywności maksymalnie 0.5 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Lekarze powinni ubiegać się wyłącznie o punkty odpowiadające zakresowi ich udziału w aktywności.

ANCC uznaje punkty AMA PRA Category 1 Credit(s)™ za godziny kontaktowe według następującego przelicznika: 1 CME = 1 godzina kontaktowa. Wszystkie nasze treści dotyczą psychofarmakologii, dlatego godziny farmakologii wykazane na certyfikacie odpowiadają punktom przyznanym za daną aktywność. Certyfikat podaje je w osobnym wierszu, oddzielnie od oświadczenia o przyznaniu punktów.

Oświadczenie o wykorzystaniu sztucznej inteligencji (AI):
Narzędzia sztucznej inteligencji (AI) mogły zostać wykorzystane na ograniczonych etapach opracowywania tej aktywności (np. przygotowanie wstępnej wersji lub dopracowanie języka). Konkretne narzędzie, wersja i data użycia są udokumentowane wewnętrznie.
AI nie określa zaleceń klinicznych. Cała treść jest sprawdzana, weryfikowana i zatwierdzana przez wymienionych wykładowców i redaktorów medycznych oraz odzwierciedla niezależny ludzki osąd kliniczny, zgodnie z ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.
Kontynuuj na stronie internetowej
Instant access modal

Zostań członkiem Silver lub Silver extended.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Uzyskaj do 90 punktów CME.